<section data-role="outer" class="article135" label="edit by 135editor"><section class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="126171"><section style="margin: 10px auto;"><section style="display: flex;justify-content: flex-end;margin: 0 0 -15px;"><section class="assistant" style="width: 25px;"><img class="assistant" style="width: 100%; display: block; vertical-align: inherit; max-width: 100% !important;" src="https://bcn.135editor.com/files/images/editor_styles/47ea0dcdc18ae6cc1e6fafd6ec159307.gif" data-width="100%" draggable="false" data-ratio="1" data-w="1000"></section></section><section data-autoskip="1" class="135brush" style="text-align: justify; line-height: 1.75em; letter-spacing: 1.5px; color: rgb(51, 51, 51); background-color: rgb(255, 250, 250); padding: 10px 13px; border-bottom: 1px solid rgb(206, 20, 29);"><p style="line-height:1.75em"><span style="color:#000;">合成纤维都具有热塑性，但在玻璃化温度以下时，纤维大分子链处于冻结状态，受力作用时，只能发生普弹变形。当温度大于玻璃化温度时，分子链段开始活动，纤维处于高弹态，受力作用时，发生高弹形变。由于合成纤维既有晶区又有非晶区，所以只有在温度大于熔点又大于粘流温度时，纤维大分子链才处于粘流态，可产生塑性形变，否则仍处于高弹态。当合成纤维处于高弹态时，对纤维施加张力，是分子链段沿外力的作用方向进行蠕动重排，并在新的位置上建立起新的分子间作用力，保持张力并冷却，新的状态得以固定，从而达到定型的目的。</span></p></section></section></section><section class="_135editor" data-role="paragraph"><p><br></p></section></section>